Myndigheder undersøger årsager til fejldosering af gigtmiddel Flere tilfælde af overdosering med methotrexat får det europæiske lægemiddelmyndigheder til at iværksætte en undersøgelse, som skal klarlægge metoder til at forebygge de alvorlige og ofte fatale tilfælde af fejldosering.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA har besluttet at iværksætte en undersøgelse af de hyppigt opståede doseringsfejl, som sker i forbindelse med brugen af gigtmidlet methotrexat. Årsagen er de fortsatte indberetninger af overdosering med methotrexat, som overalt i EU-landene gennem årtier jævnligt har ført til alvorlige tilfælde af medicinforgiftning og i nogle tilfælde også dødsfald. Overdosering og forgiftning med methotrexat sker typisk, når uge- og dagsdosis forveksles, og patienten derfor dagligt får den ugentlige dosis methotrexat. Seneste kendte eksempel i Danmark stammer...

Prøv Kommunal Sundhed gratis i 4 uger

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.